Denne artikkelen er produsert og finansiert av OsloMet – storbyuniversitetet - les mer.

Foreldre til barn med funksjonsnedsettelser: ­
– Man blir så utslitt at man til slutt bare gir opp

 De står på for å få hjelpen de har krav på. Men ikke alle har de samme mulighetene, viser ny studie.

Alle skal ha like muligheter. Likevel oppstår sosiale forskjeller mellom familier.
Publisert

– Sjøl om den norske velferdsstaten bygger på prinsippet om at alle har like rettigheter til ulike velferdsgoder fra det offentlige, er det ikke like lett for alle å skaffe den hjelpa barnet deres har behov for, forteller OsloMet-forsker Sigurd Eid Jacobsen.

I sin studie har han intervjuet 21 familier med barn med funksjonsnedsettelser om hvordan de finner informasjon om og koordinerer ulike helse- og velferdstjenester. 

Den viser at foreldras egne ressurser kan være avgjørende for hva slags hjelp familien faktisk får.

– Det er ikke like lett for alle å skaffe den hjelpa barnet deres har behov for, sier forsker Sigurd Eid Jacobsen.

– Erfaringene fra denne studien viser at forskjeller i utdanning, økonomi, nettverk og overskudd påvirker hvem som klarer å skaffe seg offentlige tjenester og hvem som ikke får hjelp. Det kan utfordre idealet om likeverdige tjenester i velferdsstaten, sier Jacobsen.

Han forteller at hvordan familier navigerer i helse- og velferdstjenestene både avhenger av hvordan tjenestene er organisert og av familiens egne ressurser.

Konsekvensen er at det kan oppstå sosiale forskjeller mellom familier, sjøl i et system som er ment å gi like muligheter.

Krevende å stå i

På tross av at familiene formelt har rett på ulike tjenester, viser studien at mange foreldre må gjøre mye av arbeidet sjøl.

– De må skrive søknader, samle dokumentasjon, klage på avslag, følge opp fagfolk og passe på at tjenestene faktisk fungerer, sier Jacobsen.

For mange blir dette en stor belastning i hverdagen. 

«Jeg har vært ute av arbeidslivet i mange år på grunn av den samlede belastningen, rett og slett fordi jeg ikke fikk hjelp. Det har kostet meg veldig mye.» 

Det forteller en av foreldrene som er intervjuet i studien. 

En annen mor beskriver hvordan belastningen kan bli så stor at man til slutt ikke orker mer:

«Man blir så utslitt at man til slutt bare gir opp. Det er den røde tråden i hele opplevelsen. Det er også det jeg har til felles med nesten alle andre i samme situasjon: Man blir så sliten at man ikke orker å kjempe mot systemet lenger.»

For å forstå hvorfor familiene har ulike forutsetninger for å få hjelp, bruker Jacobsen teorien til sosiologen Pierre Bourdieu om ulike former for kapital, altså ressurser.

Han ser særlig på fire typer ressurser: mental og fysisk kapasitet, kulturelle ressurser, sosiale nettverk og økonomi.

De fire ressurstypene

  • Mental-fysisk kapital viser til energi og utholdenhet, og påvirker hvor mye man klarer å stå i belastningen over tid. 
  • Kulturell kapital handler her blant annet om å forstå hvordan systemet virker, kunne skrive gode søknader og vite hvordan man bør legge fram en sak. Høy kulturell kapital kan gi et klart fortrinn når man søker tjenester.
  • Sosial kapital viser til nettverk, relasjoner og tilgang til informasjon og støtte fra andre. 
  • Økonomisk kapital handler om penger og materielle ressurser. 

Viktig å kjenne systemet

«Det er ikke nok å skrive at vi er misfornøyde i en søknad. Du må forklare hvorfor du har rett på tjenesten, og du må dokumentere det», sier en av mødrene i studien.

Ifølge forskeren har foreldre med høy utdanning og erfaring med byråkratiske prosesser ofte lettere for å møte kravene til å formulere søknader, dokumentere behov og argumentere for rettigheter. 

Flere av foreldrene forteller om lite søvn, høyt stress og en følelse av aldri å være ferdig. Noen må jobbe mindre eller trekke seg helt ut av arbeidslivet.

En mor med høy utdanning forteller at hun ofte vet hva som må gjøres, men ikke har overskudd til å følge det opp:

«Jeg vet at jeg burde starte søknadsprosessen til skolen og samle dokumentasjon, men akkurat nå klarer jeg ikke å fullføre én ting før noe nytt dukker opp.»

Ifølge Jacobsen handler dette om mental-fysisk kapital: energi og utholdenhet. 

– Evnen til å ta i bruk egne ressurser avhenger av familienes mentale og fysiske kapasitet, sier han.

Sjøl foreldre med kunnskap og erfaring kan falle fra dersom belastningen blir for stor.

Andre foreldre og organisasjoner blir viktige

Studien viser også at nettverk har stor betydning. Noen foreldre får praktisk hjelp fra familie og venner. Andre får viktig informasjon fra brukerorganisasjoner eller andre foreldre i samme situasjon.

En mor forteller at hun ofte får vite om rettigheter gjennom andre foreldre, ikke fra tjenesteapparatet:

«Du hører det fra andre i samme situasjon. Og det synes jeg er synd», sier hun.

– Slik kunnskap kan være avgjørende for å få tilgang til ordninger familien har krav på, understreker Jacobsen.

Penger kan gi handlingsrom

Ifølge forskeren spiller økonomi også en viktig rolle. 

Noen familier har råd til å kjøpe private tjenester når det offentlige tilbudet er vanskelig å få på plass. 

Andre kan dekke ekstrautgifter eller tilpasse boligen etter barnets behov. 

For familier med dårligere økonomi er slike løsninger ikke tilgjengelige.

Kan skape ulikhet i et system som skal være likt

Studien viser videre at et system som skal være likt for alle, likevel kan fungere ulikt i praksis. 

De som har mest ressurser, har ofte best mulighet til å stå løpet ut.

Jacobsen understreker at foreldre kjemper hardt for barna sine uansett bakgrunn. Men de gjør det med ulike forutsetninger.

Referanse:

Sigurd Eid Jacobsen: Forms of Capital in Navigating Health and Welfare Services for Disabled Children: Parental Resources and Institutional Demands. Sociology of Health and Illness, 2026. DOI: 10.1111/1467-9566.70143

Om studien

Studien er en del av forskningsprosjektet «Psykisk helse og livstilfredshet blant unge med funksjonsnedsettelser og erfaringer med tjenester i post-pandemiperioden (D-youth)». 

Forskerne undersøker endringer i livstilfredshet og bruk av helsetjenester gjennom post-pandemiperioden blant unge med og uten funksjonsnedsettelser. I tillegg ser de på subjektive opplevelser av «well-being» og tjenester blant unge med funksjonsnedsettelser, og hvorvidt levekår og bakgrunnskjennetegn former slike opplevelser. Her kan du lese mer om D-youth.

Powered by Labrador CMS