Denne artikkelen er produsert og finansiert av Universitetet i Oslo - les mer.
Ny studie: Tarmsykdommer fører til endringer i stamcellene i tarmen
Flere får tarmsykdommer som cøliaki og inflammatorisk tarmsykdom. Forskere håper pasientene kan få mer persontilpasset behandling om få år.
Stadig flere opplever ubehag i tarmen og flere får tarmsykdommer som cøliaki og inflammatorisk tarmsykdom (IBD).(Illustrasjonsfoto: Shutterstock / NTB)
I en ny
studie har forskere kartlagt over 1,5 millioner tarmceller. Forskerne kom fra Universitetet i Oslo (UiO), Oslo universitetssykehus og Cambridge-universitetet.
Målet deres har vært å
lage et slags atlas over alle cellene i tarmen.
I tillegg har forskerne gjort
flere funn knyttet til tarmsykdommer som cøliaki og inflammatorisk tarmsykdom
(IBD). IBD er en fellesbetegnelse for ulcerøs kolitt og Crohns sykdom.
Man regner
med at rundt 50.000 nordmenn har cøliaki, mens 40.000 til 50.000 har IBD.
Håpet til forskerne er at det om få år vil være mulig å tilby pasientene
mer persontilpasset behandling. Sykdommene kjennetegnes av betennelse i tarmen.
– Vi vet ikke
så mye om cellene i tarmen, så dette er veldig spennende. Målet er at vi skal
få en bedre forståelse av hvordan tarmen fungerer når den er frisk og hva som
kan gå galt ved ulike tarmsykdommer.
Det sier professor ved UiO, Frode
Jahnsen.
Hvordan oppfører cellene i en syk tarm seg?
I studien så
forskerne på cellene i tarmen hos friske personer og hos personer med
tarmsykdommer. De så mye mer detaljert på cellene enn hva som er blitt gjort tidligere.
I tarmen bor
det 100 til 120 ulike typer celler. Forskerne ville finne ut av hva som
kjennetegner de ulike celletypene.
Hvordan oppfører cellene seg i tarmen til
friske personer og i tarmen til en person med en tarmsykdom?
– For
eksempel så vi på hvilke celler en person med Crohns sykdom hadde i tarmen. Vi
oppdaget at celler som ser like ut, likevel kan ha ganske ulike funksjoner, forteller
Jahnsen.
– Vi vet ikke så mye om cellene i tarmen, sier forsker Frode Jahnsen.(Foto: UiO)
– Hvis vi
forstår hvilke celler som driver betennelsen i tarmen, kan vi rette vår
behandling direkte mot disse cellene.
Fant endringer i stamcellene
Et annet funn
i studien var at stamcellene i tarmen endret seg hos personer med tarmsykdommene
cøliaki, ulcerøs kolitt og Crohns sykdom.
En stamcelle er en celle som kan bli
til nye, mer spesialiserte celler gjennom celledeling.
Forskerne
tror at det er en sammenheng mellom betennelsen i tarmen og måten stamcellene
endrer seg på.
– De endrede
stamcellene tiltrekker seg immunceller, som T-celler. Meningen er at
immuncellene skal hjelpe personen med å bli frisk, sier Jahnsen.
Annonse
– Men det kan
faktisk hende at immuncellene gjør mer skade enn at de bidrar positivt. Det ser
ut til at de er en av grunnene til at betennelsen, og dermed sykdommen,
vedvarer, fortsetter han.
Kan trolig
dempe betennelsen
Forsker
Raquel Bartolomé-Casado har også arbeidet med studien. Hun er opptatt av
hvordan ulike typer celler i tarmen samarbeider og kommuniserer med hverandre.
– Nå som vi
har mye mer kunnskap om cellene i tarmen, kan vi også forutse hvordan cellene i
tarmen snakker sammen. Ved en betennelse aktiverer cellene hverandre. Hvis vi
vet hvilke signaler de gir hverandre, kan vi blokkere disse med medikamenter, sier
hun.
Forsker Raquel Bartolomé-Casado er opptatt av hvordan ulike typer celler i tarmen samarbeider og kommuniserer med hverandre.(Foto: Ine Eriksen / UiO)
– Det er
samme prinsipp som vi i dag bruker når vi behandler kreft med immunterapi,
legger hun til.
Målet er å
kartlegge alle cellene i menneskekroppen og samle informasjonen i et slags
atlas, nesten som et Wikipedia. Atlaset bygger på enorme datasett samlet inn i
ulike land.
Atlaset
inneholder informasjon om hvilke gener som uttrykker seg i hver enkelt celle.
– Ny
teknologi gjør det mulig å studere enkeltceller. Det er noe av det som gjør at
vi nå kan gjøre en slik kartlegging og samle unik informasjon om cellene våre,
forteller Bartolomé-Casado.
Videre er
atlaset tilgjengelig for alle forskere og andre som ønsker å bruke dataene.
– Kartleggingen
i vår studie fungerer derfor som referansepunkt for alle som vil forske på
tarmen. Andre forskere kan analysere de samme datasettene som vi har gjort, sier
Jahnsen.
Annonse
Han mener at
arbeidet kan få stor betydning for forskning på helse og sykdom i fremtiden.
– Jeg tror at
det vil påvirke hvordan vi diagnostiserer, forebygger og behandler ulike
sykdommer i årene som kommer, sier professoren.
Positivt
at så mange pasienter deltar i studier
Datamaterialet
ble samlet fra pasienter og friske kontrollpersoner fra studier ved
UiO, Oslo universitetssykehus og samarbeidspartnere
nasjonalt og internasjonalt.
– Celleprøver
fra både friske personer og pasienter med ulike tarmsykdommer i Norge har vært veldig
viktige for studien. Det at mange i Norge er positive til å delta, er svært viktig for forskningen, forteller Jahnsen.
Har tro på persontilpasset
behandling
Forskerne
håper at det vil bli mulig å tilby pasienter med tarmsykdommer behandlinger som
er bedre tilpasset hver enkelt pasient.
– Det
virkelig store ville vært om vi kunne tilby pasientene persontilpasset
behandling basert på analyser av celleprøver. Med slike prøver kan vi
identifisere hvilke pasienter som vil dra nytte av hvilken type behandling. Jeg
tror at vi vil kunne tilby pasientene mer persontilpasset behandling om bare to
til tre år, sier Jahnsen.
Professoren
påpeker at arbeidet med atlaset fortsatt er i startfasen.
– Vi må også se
på langtidsperspektivet. Kanskje vi på bakgrunn av kartleggingen kan finne nye
måter å behandle tarmsykdommer på. Jeg tror at vi vil se store endringer i
måten vi behandler disse pasientgruppene på i fremtiden, påpeker han.
Referanse:
Amanda Oliver mfl.: Single-cell
integration reveals metaplasia in inflammatory gut diseases. Nature, 2024. Sammendrag. Doi:
10.1038/s41586-024-07571-1.
Om studien
Studien er et samarbeid mellom forskere ved Wellcome Sanger instituttet ved Cambridge-universitetet i Storbritannia og forskere ved Jahnsen Lab ved Universitetet i Oslo og Oslo universitetssykehus. Arbeidet i Cambridge ledes av professor Sarah Teichmann. Arbeidet ved UiO og OUS ledes av professor Frode Jahnsen.