Denne artikkelen er produsert og finansiert av Norges forskningsråd - les mer.
5 gladsaker innen bioteknologi
Molekylærbiolog Sigrid Bratlie forklarer fem bioteknologiske gjennombrudd. De høres ut som science fiction, men skjer akkurat nå.
Kristopher Schau ble smittet av Sigrid Bratlies framtidsoptimisme. De møttes i studio for å gå gjennom nytt fra bioteknologien som gir grunn til tro på framtiden.(Foto: Andreas Kjensli Knudsen)
– Jeg er en hybrid mellom en fagperson og en lobbyist, sier
Sigrid Bratlie når programleder for podkasten Nysgjerrige Norge, Kristopher
Schau, prøver å plassere henne i terrenget.
Bratlie jobber for Kreftforeningen og tankesmien Langsikt, men egentlig jobber hun for å dytte mer faglighet inn i politikken.
Hun mener vi står i en blindsone der vi overregulerer muligheter og underregulerer trusler.
Bioteknologi er anvendelse av levende organismer, celler eller deler av disse for å fremstille eller endre produkter, prosesser eller organismer.
Podcast: Gladsaker fra bioteknologien
I podkasten Nysgjerrige Norge forteller Sigrid Bratlie om fem gode nyheter innen biologi. Kristopher Schau er programleder. Du finner episoden nederst i denne artikkelen.
Hun kan fortelle om fem gode nyheter fra feltet. De viser at biologi ikke lenger bare er noe vi observerer, men noe vi kan designe og programmer.
Disse nyhetene mener hun gir grunn til forsiktig optimisme på menneskehetens vegne.
Hun nevner de omvendt rekkefølge, fra 5 til 1:
5. Dyreforsøk: Mus ble kreftfrfie
På femteplass finner vi en studie fra Spania som nylig ble
publisert. Forskerne har tatt for seg bukspyttkjertelkreft, en av de
mest nådeløse diagnosene vi har.
Den oppdages nesten alltid for sent, og rundt
tusen nordmenn får den hvert år.
– Kreftcellene er sleipe. De er gode til å vri seg unna,
konstaterer Bratlie.
Denne spanske forskergruppen har utviklet en lovende behandling mot bukspyttkjertelkreft(Foto: CNIO Molecular Oncology Group / MadMoviex / CNIO)
Tradisjonelt har legene angrepet kreft med én medisin av
gangen. Men kreftceller er som fluktbilister.
Stenger du én vei, tar de en
annen. Spanjolene valgte å sperre alle avkjørsler samtidig. De kombinerte tre
ulike medisiner: én godkjent, én i utprøving og én helt ny eksperimentell sak.
Resultatet? Musene ble totalt kreftfrie. Selv de med langt
fremskreden sykdom.
– Men vi har kurert utrolig mange mus for kreft opp gjennom
historien, skyter Bratlie inn som en nødvendig demper.
Schau lurer på om man rett og slett gir musene kreft for å
teste dem. Bratlie bekrefter at man enten sprøyter inn celler eller
genmodifiserer dem til å utvikle svulster spontant.
Nå står menneskene for tur,
men Bratlie advarer mot å tro på en «quick fix» i morgen. Det tar tid, og det
koster.
Likevel er det et viktig spor: Ved å bruke KI for å sjekke
tarmbakterier i avføringsprøver, kan vi kanskje snart oppdage denne kreftformen
før den i det hele tatt gir symptomer.
Annonse
4. Genredigert ris og kampen mot unødvendig byråkrati
På rismarkene i India handler det om matsikkerhet i et klima som er i ferd
med å koke over.
Ved hjelp av CRISPR, en gensaks som kan redigere DNA-kode, har forskere utviklet ris som tåler både tørke
og salt.
– De har rett og slett fjernet noen av fukt-ventilene på
bladene, forklarer Bratlie.
Plantene holder bedre på vannet, nesten som en kaktus.
Indias minister for landbruk og bondevelferd, Shivraj Singh Chouhan, presenterer de CRISPR-redigerte ris-typene.(Foto: PBI)
Samtidig har Bratlie en stor frustrasjon på dette feltet. Hun trekker frem den spesielle risen «Golden
Rice».
Den er tilsatt A-vitamin for å redde barn fra blindhet og død.
A-vitaminmangel fører til at rundt en halv million barn mister synet, og
halvparten av dem dør som en konsekvens av dette.
– «Golden Rice» har vært klar i tiår, men Greenpeace og andre
har brukt politisk makt for å stoppe den, selv om den ble godkjent på
Filippinene. Det er politiske grunner, ikke vitenskapelige, sier hun.
Mens India har omfavnet teknologien, sitter Europa fast i et
regelverk som Bratlie beskriver som unødvendig byråkrati og regler
som forsinker utviklingen.
Hun mener vi må skille mellom formålet og
teknologien. Det er forskjell på å lage en salat som tåler soppangrep uten
sprøytemidler, og det å tyne mer melk ut av ei ku.
– 80 prosent av nordmenn svarte i en undersøkelse for noen
år siden at de var positive til CRISPR-poteter hvis det betyr mindre sprøyting,
forteller hun.
3. Supertrær på turbo-fotosyntese
Annonse
– Jeg er forbløffet over at vi bruker så mye energi på
høyteknologisk karbonfangst når vi har en løsning som er flere milliarder år
gammel, nemlig fotosyntesen, sier Bratlie.
Problemet er bare at fotosyntesen har noen svakheter.
Plantene tar av og til feil av CO2 og oksygen, noe som fører til energisvinn.
Selskapet Living Carbon i USA har nå brukt genteknologi for å tvinge
karbonet tilbake i prosessen.
– Disse supertrærne vokser dobbelt så raskt og fanger 50
prosent mer karbon enn vanlige trær, forklarer hun.
Forskere har utviklet trær som vokser svært raskt.(Illustrasjonsfoto: Colourbox)
Schau kaller dem «CO2-sugende supertrær». Bratlie liker beskrivelsen.
Hun forteller at det geniale er at disse trærne kan plantes på gamle gruveområder og
forurenset jord i fjellkjeden Appalachene der ingenting annet overlever.
Trærne renser jorda
for tungmetaller mens de suger til seg klimagasser.
Microsoft har allerede kjøpt klimakvoter fra disse trærne.
Men Bratlie påpeker også risikoen: Hva skjer hvis disse supertrærne sprer seg og tar over hele naturen?
2. KI og Nobelprisen: Slutt på «middelaldersk» medisin
På andreplass kommer det Bratlie mener er det største «godstoget»
i moderne medisin: Sammensmeltingen av kunstig intelligens og bioteknologi.
Hun trekker frem David Baker, som fikk Nobelprisen i 2024.
Annonse
Mens andre modeller kan forstå proteiner, kan Bakers verktøy designe dem
fra bunnen av: molekyler som aldri har eksistert i naturen.
Bratlie mener medisiner som er fremstilt ved hjelp av KI – for eksempel mot slangebitt – kan bane vei for gjenombrudd på mange felt. Blant annet mot Alzheimers sykdom.(Foto: Steven Gilham / Creative Commons)
Et konkret eksempel er motgift mot slangebitt.
I dag foregår
dette på en måte Bratlie beskriver som middelaldersk. Man «melker» en slange
for gift, injiserer
giften i en hest og høster antistoffene.
– Med KI kan vi nå designe et molekyl som passer 100 prosent
til giften. Dette er ikke bare teori. Det er testet på mus med full suksess, sier hun.
Men det virkelig store håpet ligger i Alzheimer-gåten. Alzheimers sykdom er en kronisk hjernesykdom, og den vanligste årsaken til demens.
Bratlie har for
første gang på lenge et reelt håp om at vi kan designe molekyler som bryter opp
de ødeleggende proteinklumpene i hjernen.
– Jeg tror vi kan knekke alzheimer-koden med dette, sier
hun.
1. Baby KJ: Den personlige revolusjonen
På toppen av listen står historien om babyen KJ i USA.
Han
ble født med en genetisk feil som gjorde at kroppen hans ikke kunne bryte ned
nitrogen. Det førte til en livsfarlig opphopning av ammoniakk.
– Det er en dødelig sykdom, kort og godt, sier Bratlie.
På rekordtid utviklet forskere en skreddersydd
CRISPR-behandling kun for ham.
Ved å reparere nok celler i leveren hans, kunne
kroppen begynne å produsere det manglende enzymet selv. I dag lever han et
relativt normalt liv.
Annonse
Denne gutten - KJ Muldoon - var dødssykt med en sjelden genfeil og fikk hjelp av 100 prosent persontilpasset genterapi som en av de første i verden.(Foto: Children's Hospital of Philadelphia)
Dette er persontilpasset medisin i sin mest ekstreme form.
Men det reiser også de tyngste spørsmålene. For hva hvis man hadde gjort dette
mens han bare var et befruktet egg?
– Da ville endringen gått i arv til alle hans etterkommere.
Det er her den store etiske debatten ligger, forklarer Bratlie.
Schau, som først var skeptisk til å tukle med ufødt liv,
skifter mening i løpet av samtalen.
– Jeg tenker nå at vi burde jo kvitte oss med noen av de
verste sykdommene én gang for alle, utbryter han.
Bratlie er enig, men advarer mot at teknologien skal havne
utelukkende hos «Big Tech».
Hun mener løsningen er at akademiske miljøer på
sykehusene lærer seg å bruke CRISPR selv, for å få ned prisen fra dagens 3-4
millioner kroner per behandling.
Om Sigrid Bratlie
Sigrid Bratlie (født 1980) er molekylærbiolog
med utdanning fra University of Glasgow og Imperial College London.
Hun har doktorgradf fra Institutt for kreftforskning ved Radiumhospitalet i Oslo, og
doktorarbeidet hennes ble tildelt H.M. Kongens gullmedalje i 2015.
Bratlie har
tidligere vært seniorrådgiver i Bioteknologirådet og medlem av
Genteknologiutvalget. I dag jobber hun blant annet som spesialrådgiver i
Kreftforeningen og i tankesmien Langsikt.
Frustrerende flaskehalser
Det er mye entusiasme i Bratlies toppliste, men flaskehalsene er en
gjentakende frustrasjon.
Nesten uansett hvilket eksempel hun trekker fram, kommer hun
tilbake til det samme.
Det er ikke bare ideene eller teknologien som avgjør om
noe når pasienter og samfunn. Det handler også om regulering, kliniske studier,
pris og politisk vilje.
Noen av gladsakene hun trekker fram, finnes foreløpig bare i
mus. Andre er i tidlig klinisk bruk. Noen er allerede ute i verden.
Til
sammen peker de i én retning: Bioteknologien er i ferd med å bli mer presis,
mer persontilpasset og langt mer formbar enn før.
Sigrid Bratlies biotek-liste
Persontilpasset CRISPR-terapi: Vist gjennom baby KJ som ble kurert for en dødelig metabolsk sykdom.
KI-designede proteiner: David Bakers nobelprisvinnende metode for å bygge medisiner fra bunnen av, med håp for Alzheimer.
Genredigerte supertrær: Trær som vokser dobbelt så fort og fanger mer CO2 gjennom optimalisert fotosyntese.
CRISPR-ris: Planter som tåler tørke og salt, en løsning for global matsikkerhet.
Kombinasjonsbehandling mot kreft: «Trippelskudd» med medisiner som har gjort mus helt kreftfrie for bukspyttkjertelkreft.