Denne artikkelen er produsert og finansiert av Universitetet i Bergen - les mer.
Hjerteproblemer: – Jeg er veldig overrasket over hvor tydelige koblingene var
Blodet vårt rommer langt mer informasjon enn forskere tidligere trodde, viser en ny studie.
Millioner lever med risiko for hjertesykdom. Nyutviklede metoder kan bidra til at personer som trenger tettere oppfølging blir fanget opp tidligere.(Foto: Colourbox)
Linn Therese Nicolaysen HauanLinn ThereseNicolaysen HauanLinn Therese Nicolaysen HauanKommunikasjonsrådgiver
Universitetet i BergenUniversitetet iBergen
Publisert
Hjertesykdom utvikler seg ofte i det
stille, men store mengder med digitale data gir ny innsikt som kan gjøre det lettere å
fange opp risiko.
Det viser en studie som Sean Bankier har vært med på å lede. Han er forsker ved Institutt for informatikk ved Universitetet i Bergen (UiB).
Bankier bruker bioinformatikk til å forstå kroppens komplekse system av blodproteiner og hvordan proteinene samspiller med hjertet.
Sammen med forskere fra blant annet Bergen og Reykjavík har Bankier analysert 30 år med data fra den islandske hjerteforeningen, Hjartavernd.
Målet har vært å finne proteiner som er knyttet til vanlige hjerteproblemer.
Nye dataanalysemetoder
Forskerne studerte ikke enkeltproteiner,
men kartla dem heller som ett stort system.
Det gjorde det mulig å avdekke
koblinger mellom nivåer av blodproteiner og framtidig risiko for hjertesykdom.
– Data har blitt en viktig del av medisinsk forskning, sier bioinformatikk-forsker Sean Bankier.(Foto: Randi Heggernes Eilertsen / UiB)
– Jeg er veldig overrasket over hvor
tydelige koblingene var, sier Bankier.
Det er imidlertid fortsatt uklart hvordan
og hvorfor proteinene påvirker hverandre og kroppens organer, forklarer han.
– Noen proteiner reagerer med hverandre i
blodstrømmen. Andre tas opp av organer og frigjøres i nye former, sier Bankier.
Han mener de nye
metodene for dataanalyse virker lovende for fremtidige pasienter med hjertesykdom.
Kan redusere behovet for inngripende tester
De nye metodene kan nemlig forbedre
diagnostisering og pasientoppfølging.
Forskeren håper funnene bidrar til å få mer
informasjon ut av blodprøver. På sikt kan det redusere behovet for tester med vevsprøver.
Han sier at dataverktøy og bioinformatikk åpner for oppdagelser som ikke ville vært mulige med molekylærbiologisk laboratoriearbeid
alene.
Med bioinformatikk kan forskere lage
prognoser om hele biologiske systemer.
– Du kan ikke kurere sykdom kun ved
hjelp av data, men data har likevel blitt en viktig del av medisinsk forskning.
Jeg ser ikke på dataanalyser som en motsetning til arbeid i laboratorium. Det
er et samspill, sier Bankier.
Annonse
Hvis den nye metoden generaliseres, kan
den også brukes til å finne risiko for andre sykdommer.
– Analysen er overførbar. Det er en enorm
fordel. Vi ser allerede hvordan disse
nettverkene kan brukes til å finne andre tilstander, som for eksempel kreft, sier han.
Ledet av Sean Bankier ved UiB
og Valborg Gudmundsdottir ved Hjartavernd, den islandske hjerteforeningen.
Forskerne kartla 185 nettverk
av blodproteiner og hvordan de påvirker hverandre.
Flere av disse nettverkene var
sterkt knyttet til framtidig risiko for hjerteinfarkt.
Metoden gjør det mulig å
avsløre skjulte biologiske sammenhenger som tradisjonelle analyser ikke fanger
opp.
Funnene kan på sikt bidra til
tidligere oppdagelse av hjertesykdom ved hjelp av enkle blodprøver og redusere
behovet for mer inngripende tester som vevsprøver, eller biopsi.