Denne artikkelen er produsert og finansiert av NTNU - les mer.

Ny, norsk studie: Kroppsvekten påvirker tarm­bakteriene dine

Kroppsvekten din og genene påvirker hvilke tarmbakterier du har. Dette igjen påvirker antakelig risikoen for blant annet cøliaki og hemoroider.

Forskerne ser at det er en sammenheng mellom bakteriene i tarmen og kroppsvekt. De ser også at høy BMI er ugunstig for bakteriefloraen.
Publisert

Tarmbakterier. Du har billioner av dem. Disse påvirker fordøyelsen og næringsopptaket i kroppen din. 

Samtidig er de viktige for immunforsvaret ditt, så det gjelder å passe på dem. 

– Vi viser at det er en sammenheng mellom bakteriene i tarmen og kroppsvekt, sier professor Kristian Hveem.

Nå viser en ny undersøkelse at også kroppsvekten din påvirker disse tarmbakteriene.

– Vi viser at det er en sammenheng mellom bakteriene i tarmen og kroppsvekt. Vi ser også at høy BMI er ugunstig for bakteriefloraen, sier professor Kristian Hveem ved Institutt for samfunnsmedisin og sykepleie ved NTNU.

Kroppsvekten forårsaker altså direkte og ugunstige endringer i tarmfloraen, som igjen kan bidra til å sykdom. Dette er også i samspill med genene dine. 

De nye resultatene er publisert i Nature Genetics. En internasjonal nordisk gruppe står bak den nye forskningsartikkelen.

12.662 nordmenn deltok

Hveem har tidligere ledet K.G. Jebsen-senter for genetisk epidemiologi ved NTNU.

Han var også med på å opprette HUNT biobank, og ledet denne i 20 år. Denne banken oppbevarer og bidrar til nye analyser av materiale fra den store HUNT-undersøkelsen i Trøndelag der over 250.000 mennesker har bidratt med helseopplysninger.

I HUNT4 ledet han innsamlingen av avføringsprøver fra mer enn 13.000 deltagere. Hos 12.662 av disse har forskere foretatt en nøyaktig kartlegging av både bakterier og virus i tarmen. 

I dette arbeidet så de på hvordan genene dine påvirker tarmfloraen.

Til sammen brukte forskerne data fra i alt 28.000 personer i ulike deler av undersøkelsene.

Knyttes til cøliaki og hemoroider

Bakteriene utgjør den såkalte tarmfloraen sammen med sopp, virus og andre mikroorganismer. Det er viktig å ta vare på tarmfloraen.

– Forskningen viser at tarmbakteriene også kan være knyttet til sykdommer som cøliaki og hemoroider, sier Hveem.

Selv om de har påvist en sammenheng mellom bakteriefloraen og ulike sykdommer, gjenstår det å vise hva som er den underliggende årsaken.

Samspill mellom gener, kroppsvekt og sykdom

Tarmbakteriene dine betyr altså ikke alt for om du blir syk eller ikke. Dette er langt mer komplisert enn som så.

– Det er også et samspill mellom genetikk, sammensetning av bakteriefloraen og risiko for sykdom sier Hveem.

Genene dine påvirker i tillegg hva slags bakterier du har i fordøyelsessystemet ditt. Her har forskerne kommet et viktig steg videre med denne studien.

Knytter bestemte gener til bakterier og funksjon

– Vi kan knytte helt bestemte gener til helt bestemte bakteriearter vi finner hos den enkelte. Og ikke bare hvilke gener og bakterier, men også hva disse bakteriene gjør, sier Hveem. 

Dette er et viktige fremskritt som kan bli nyttig for fremtidig forskning. 

Den ene vitenskapelige artikkelen i Nature Genetics er først og fremst et samarbeid mellom NTNU sin forskergruppe og professor Claes Ohlsson ved Göteborgs universitet. 

Referanse:

Marta Riise Moksnes, Kristian Hveem mfl.: The HUNT study identifies host genetic factors reproducibly associated with human gut microbiota compositionNature Genetics, 2026. DOI: 10.1038/s41588-026-02502-4

Om studien

Forskningen er i stor grad blitt finansiert av Hjärte- och lungefonden, det svenske forskningsrådet, Det europeiske forskningsrådet og Stiftelsen Kristian Gerhard Jebsen.

NTNU har også førsteforfatteren i forsker Marta Moksnes.

Andre medforfattere fra NTNU er Eivind Coward, Ben Brumpton, Rebekka Hjort, Eivind Ness-Jensen og Guro Giskeødegård.

Koen F. Dekkers, Marta Riise Moksnes, Kristian Hveem mfl.: Genome-wide association analyses highlight the role of the intestinal molecular environment in human gut microbiota variation. Nature Genetics, 2026. DOI: 10.1038/s41588-026-02512-2

Powered by Labrador CMS