Slankemedisin bremset ikke alzheimer

Norske pasienter og forskere ved Akershus universitetssykehus og Oslo universitetssykehus har deltatt i den store internasjonale studien som nok vil skuffe mange. 

Semaglutid ble gitt som piller til pasienter med begynnende alzheimer.
Publisert

Det danske legemiddelselskapet Novo Nordisk har hatt stor suksess med medisinene Wegovy og Ozempic. De brukes for vektreduksjon og til behandling av diabetes type 2. 

Virkestoffet i begge kalles semaglutid, et stoff som etterligner GLP-1-hormonet i kroppen. Som slankemedisin gis semaglutid fortsatt som sprøyter. Men i denne studien fikk pasientene semaglutid i pilleform.

Det er tidsskriftet Science som rapporterer om tilbakeslaget.

– Vi måtte undersøke

De to studiene kalt EVOKE og EVOKE+ er ifølge Science de største og lengste studiene til nå der forskere har sett på om et legemiddel – som blant de fleste er kjent som en effektiv slankemedisin – også kan ha effekt på en sykdom som angriper hjernen.

Novo Nordisk står bak studiene, der rundt 3.800 personer i tidlig fase av alzheimer ble fulgt i to år. Deltakerne fikk enten en daglig dose på opptil 14 milligram semaglutid eller placebo.

– Vi hadde et ansvar for å utforske semaglutids potensial, til tross for lav sannsynlighet for suksess, sier Novo Nordisk sin forskningsdirektør Martin Holst Lange i en pressemelding.

Gode resultater i tidligere studier

EVOKE-studien var ifølge Science delvis inspirert av tidligere forskning som tydet på at semaglutid og lignende legemidler kan hindre nevrodegenerasjon – gradvis nedbrytning av nervevev i hjernen.

Personer som tok slike medisiner mot diabetes, har nemlig vist redusert forekomst av Parkinsons og Alzheimer. En studie publisert i tidsskriftet Alzheimers & Dementia viste for eksempel at folk med type 2-diabetes som brukte legemidler med semaglutid, hadde mellom 40 og 70 prosent lavere risiko for å utvikle Alzheimers sykdom.

I dyreforsøk er det observert at medisinene fører til mindre betennelse i nervesystemet og i kroppen, og at de kan bremse opphopning av plakk i hjernen, et kjennetegn på alzheimer.

Men nå tror forskere bak EVOKE-studiene at å stoppe en nevrodegenerativ prosess etter at den først har startet, kan handle om noe annet.

– Skuffende

Geir Selbæk er forskningssjef hos Nasjonalt senter for aldring og helse. Han følger tett forskningen på dette fagfeltet. 

– Resultatene er skuffende, siden tidligere studier med særlige risikogrupper har indikert effekt og siden plausible mekanismer for medikamentenes effekt i hjernen finnes, sier Selbæk til forskning.no. 

Samtidig peker han på som oppmuntrende at behandlingen i studien viste seg å påvirke biomarkører for Alzheimers sykdom. Men dessverre uten at man så effekt på symptomene.

Biomarkører er proteiner, molekyler eller andre stoffer som kan måles i blodet eller vevet i kroppen for å gi leger informasjon om sykdom.

– Det gjenstår å vite om tidligere start av behandling eller behandling av subgrupper med spesiell risikoprofil, som personer med hjerte- og karsykdom eller diabetes, kan ha effekt. 

– Det er viktig at flere mekanismer for å behandle demens-sykdommer utforskes, siden vellykket behandling trolig forutsetter flere angrepspunkter. Vi venter med spenning på mer utførlig presentasjon av resultatene.

Kan ha annen god effekt

I den norske delen av studien skulle 21 pasienter delta. Noen skulle få semaglutid som tabletter og noen skulle få placebo. Deltagerne skulle klinisk undersøkes, få tatt blodprøver og bli intervjuet.  

Forskeren Daniel Drucker som er GLP-1-ekspert ved University of Toronto i Canada og som ikke har deltatt i studien, peker som Selbæk på at det fortsatt kan bli gjort viktige funn i resultatene fra EVOKE-studien. Resultater som venter på å bli offentliggjort.

Han og andre forskere er ifølge Science særlig nysgjerrige på om analyser vil vise at semaglutid har betennelsesdempende effekter i hjernen.

Studienes store størrelse og det høye antallet deltakere uten diabetes eller fedme kan nemlig også avklare om legemidlets betennelsesdempende egenskaper er uavhengige av vekttap, slik tidligere studier antyder.

I tillegg til å fungere som slankemedisin og diabetes-medisin, så kan GLP-1-legemidler redusere risiko for hjerteinfarkt, hjerneslag og andre kardiovaskulære sykdommer, minner han om. Dette er samtidig legemidler med få bivirkninger.

Kilder:

«Popular obesity drug fails in hotly anticipated Alzheimer’s trials», Science, 24. november 2025.11.26

Nasjonalt vitenarkiv: «Evoke - Effekt og sikkerhet av oral semaglutid hos pasienter med tidlig stadium av Alzheimers sykdom».

 

Opptatt av helse, psykologi og kropp?

Mat hjernen med nyheter fra forskning.no om sykdommer, psykologi, kosthold, sex, trening og andre av kroppens mysterier.

Meld meg på nyhetsbrev

Powered by Labrador CMS