Hittil er legemiddelet Riluzol i bruk i Norge, som har en moderat, bremsende effekt.
Dette brukes i hovedsak som lindrende behandling.
Nylig ble et nytt legemiddel, godkjent for bruk i USA av den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA, skriver Dagensmedisin.no.
Legemiddelet selges under merkenavnene Relyvrio og Albrioza.
Medikamentet skal forhindre nervecelledød.
Legemiddelet er også til vurdering hos den europeiske legemiddelmyndigheten EMA.
Viser lengre overlevelse
Pasienter som fikk legemiddelet levde nesten ti måneder lenger enn kontrollgruppen, viste en langtidsstudie.
I 2020 viste en studie at pasienter som fikk Relyvrio, fikk en saktere svekkelse av funksjonsnivå, sammenlignet med kontrollgruppen.
Studien omfattet 137 pasienter og var randomisert og dobbeltblindet. Resultatene ble publisert i tidsskriftet New England Journal of Medicine.
Kan bli viktig for pasienter med raskt forløp
Legemiddelet vil ha størst betydning for pasienter som har et raskt forløp av ALS, ifølge nevrolog og overlege Ole-Bjørn Tysnes ved Haukeland universitetssjukehus.
Han er medlem i Ekspertpanelet som skal vurdere medisinen for godkjenning i Norge.
Annonse
Hvor raskt ALS utvikler seg, varierer mye. Ti prosent av pasientene lever i ti år eller mer.
Tidlig i forløpet er det vanskelig å vite om en pasient vil få rask eller saktere sykdomsutvikling, sier han til Dagensmedisin.no.
Legemiddelet fikk også midlertidig godkjenning i Canada i sommer inntil det kommer mer dokumentasjon.
Vil koste 1,5 millioner kroner for hver pasient
Fakta om ALS:
ALS er forkortelse for amoytrofisk lateral sklerose. Ved sykdommen ALS blir nerveceller i hjernen og ryggmargen ødelagt og dør.
Disse nervecellene sender signaler til musklene og styrer dem. De er avgjørende for å kunne bevege oss.
De manglende nervecellene fører til muskelsvinn.
Gradvis mister man førligheten og må etter hvert bruke rullestol.
Sykdommen er progressiv, det vil si at den utvikler seg sakte til å begynne med, og så raskere. Forløpet varierer.
Etter hvert rammes også åndedrettet, og mange må ha hjelp av pustemaskin for å puste. Forventet levealder ved diagnosen er tre år i gjennomsnitt. Ti prosent lever i ti år eller mer.
Det er stor variasjon i hvor lenge man lever med ALS-diagnosen.
Årsakene til sykdommen er uklare.
Hvert år får om lag 150 personer diagnosen i Norge. Rundt 400 personer i Norge har sykdommen.
Siden 1950 har andelen som dør av ALS i befolkningen, doblet seg.
Økningen har vært størst blant kvinner.
Dette kan ha sammenheng med at kvinner startet senere å røyke enn menn.
Annonse
En del av forklaringen kan være at flere med disse symptomene har fått stilt diagnosen ALS i de senere årene. Før kan det altså ha vært mørketall.
Enkelte fødselsårganger ser også ut til å være mer utsatt enn andre. Det kan skyldes at personer født i ulike tiår har blitt utsatt for forskjellige miljøfaktorer, sa Ola Nakken til forskning.no i 2020.
