Norsk funn gir håp for blodkreftpasienter
Leukemi hos voksne har ofte veldig dårlig prognose. Nå har norske forskere brukt eksperimenter på mus til å utvikle en behandling som kan øke sjansen til å overleve.
Publisert
Blant barn og unge som får leukemi er overlevelsen høy. Om lag ni av ti som får diagnosen før de fyller 44 år, overlever i minst 15 år.
Leukemi har en økende overlevelse, som skyldes økt bruk av kjemo- og immunterapi.
Men overlevelsen faller markant jo eldre man er når man får diagnosen.
Den vanligste formen for leukemi hos godt voksne har en veldig dårlig prognose.
Men nå har forskere ved UiT funnet en metode som kan øke overlevelsen for denne pasientgruppen.
Studien ble nylig publisert i Nature Communications.
Fant signalstoff som motarbeider kreften
Akutt myelogen leukemi (AML) er den vanligste formen for leukemi hos voksne.
– AML er en svært aggressiv form for kreft. Forekomsten øker med alderen og prognosene er dystre.
Det skriver forsker Lorena Arranz ved UiT i en e-post til forskning.no, som ledet studien.
For å bedre utsiktene til denne pasientgruppen måtte forskerne utforske mer av mekanismene bak sykdommen.
De avdekket et stoff som kjemper mot leukemien. Stoffet er en slags soldat som beskytter mot produksjon av ondartede celler.
Forskerne fant ut at de kan forutsi hvem som har dårligst sjanser for å overleve.
Pasienter som har lave nivåer av dette bestemte signalmolekylet, ligger nemlig særlig dårlig an.
Kan booste beskytter-stoff
UiT-forskerne klarte å øke nivåene av dette signalmolekylet hos mus.
Forskerne tok utgangspunkt i det naturlig forekommende signalstoffet fra mennesker.
Dette er det laget et eget medikament av, som er en rekombinert form for humant IL-1RN.
Musene ble behandlet med en immundempende medisin som blir brukt betennelsesdempende og mot autoimmune sykdommer.
– Musene har fått injisert dette stoffet under huden i flere omganger, forklarer forsker Lorena Arranz ved UiT i en epost til forskning.no.
Ga mus kreft
Det ble gjort etter at de hadde fått transplantert stamceller fra menneskepasienter for å få frem sykdommen i musene.
Metoden ble brukt for å teste responsen på behandlingen av leukemicellene i levende vev, som er skrittet før testing i mennesker. Leukemien hos musene utviklet seg saktere.
Vil teste ut på mennesker
Dette gir håp for denne gruppen leukemipasienter. Men først må behandlingen testes ut på mennesker.
Forskerne ønsker å teste dette ut på pasienter i nær fremtid.
– Nå jobber vi med å prøve å velge ut pasientene som har best sjanser til å få hjelp av denne terapiformen, skriver Arranz.
De håper å kunne teste ut behandlingen på pasienter i løpet av fem til syv år.
Rettelse fredag 13. kl 14.49: Tillegg:
Musene ble også behandlet med et immundempende medikament – Anakinra – som blir brukt betennelsesdempende og mot autoimmune sykdommer.
Det ble gjort etter at de hadde fått transplantert humane stamceller fra pasienter, for å få frem sykdommen i musene.
Metoden ble brukt for å teste responsen på behandlingen av leukemicellene i levende vev, som er skrittet før testing i mennesker. Leukemien hos musene utviklet seg saktere.
—————
Denne saken kan du også lese på engelsk på sciencenorway.no
Referanse:
A. Villatoro mf: Endogenous IL-1 receptor antagonist restricts healthy and malignant myeloproliferation. Nature Communications, 3. januar 2023.
