Et forskningsprosjekt skal kartlegge genfeil i flere tusen pasienter. Målet er å utvikle behandling som er bedre tilpasset den enkelte pasient.

– Et grunnleggende problem er at de ulike gruppene pasienter ikke er godt nok definert. Årsakene til kreft er mye mer komplisert og sammensatt enn vi har trodd, sier Ola Myklebost som er forsker ved Oslo universitetssykehus og professor ved Institutt for molekylær biovitenskap ved Universitetet i Oslo.

Myklebost leder et prosjekt som er finansiert både av Program for offentlig initierte kliniske studier på kreftområdet og Biotek2021 i Forskningsrådet. Ved hjelp av genomsekvensering skal forskerne i første omgang kartlegge genfeil i pasienter med åtte ulike kreftformer: føflekkreft, brystkreft, tarmkreft, lymfom, prostatakreft, sarkom, leukemi og myelomatose. Etter hvert vil flere studier legges til.