Funnene innebærer at tallet på kjente genetisk risikofaktorer for sykdommen nå er nær doblet. 

Dette gir ny og viktig kunnskap om biologien bak den alvorlige nevrologiske sykdommen, som rammer millioner av mennesker verden over, skriver Karolinska Institutet.

- Hver for seg kobles disse genvariantene til en veldig liten risiko for å få MS, men samlet kan de forklare rundt 20 prosent av den genetiske komponenten i sykdommen, sier professor Tomas Olsson, i nevrologi ved KI.

Den nye forskningen er publisert i Nature Genetics. (forskning.no/arg)